Produkty

Medyczny koncentrator tlenu 5 LPM
Medyczny koncentrator tlenu wykorzystuje proces fizycznej separacji w celu skoncentrowania tlenu z otaczającego powietrza. W systemie adsorpcji zmiennociśnieniowej (PSA) złoża sit molekularnych preferencyjnie adsorbują azot, umożliwiając dostarczanie przez wylot strumienia gazu wzbogaconego w tlen-.
Funkcja
Medyczny koncentrator tlenu wykorzystuje proces fizycznej separacji w celu skoncentrowania tlenu z otaczającego powietrza. W systemie adsorpcji zmiennociśnieniowej (PSA) złoża sit molekularnych preferencyjnie adsorbują azot, umożliwiając dostarczanie przez wylot strumienia gazu wzbogaconego w tlen-.
W przypadku jednostki 5 l/min nominalne natężenie przepływu stanowi tylko jedną część specyfikacji. Kupujący powinni ocenić stężenie tlenu w całym zakresie roboczym, ciśnienie wylotowe pod obciążeniem, funkcje alarmowe, wymagania serwisowe i zatwierdzone przeznaczenie urządzenia.
Dane techniczne
|
Parametr |
Specyfikacja lub wymóg weryfikacji |
|
Typ produktu |
Medyczny koncentrator tlenu (technologia PSA) |
|
Znamionowy maksymalny przepływ |
5 L/min, w zależności od potwierdzenia modelu |
|
Stężenie tlenu |
Uzyskaj gwarantowaną wartość i odpowiedni zakres przepływu |
|
Ciśnienie wylotowe tlenu |
Potwierdzić znamionowy zakres roboczy i ciśnienie pod obciążeniem |
|
Zużycie energii |
Uzyskaj dane dotyczące mocy znamionowej i roboczej |
|
Zasilanie elektryczne |
Potwierdź napięcie, częstotliwość, typ wtyczki i konfigurację regionalną |
|
Poziom hałasu |
Potwierdź wartość pomiaru i warunki testu |
|
Wymiary i waga netto |
Potwierdź na podstawie aktualnej karty katalogowej produktu |
|
Funkcje alarmowe |
Sprawdź każdy zainstalowany alarm i warunki jego aktywacji |
|
Środowisko operacyjne |
Potwierdź limity temperatury, wilgotności i wysokości |
|
Konserwacja |
Uzyskaj informacje dotyczące wymiany filtra i częstotliwości serwisowania |
|
Dokumentacja regulacyjna |
Potwierdź dokumenty mające zastosowanie do modelu i rynku docelowego |
Funkcje inżynieryjne i projektowe
Zaawansowana integracja sprężarki i chłodzenia:Wykorzystuje wysokowydajną-sprężarkę o niskim-wibracji-wolną od oleju-w połączeniu ze zoptymalizowanym wewnętrznym prowadzeniem-kanałów powietrza, zaprojektowaną tak, aby zminimalizować gromadzenie się ciepła i zapewnić stałą stabilność mocy wyjściowej podczas długich, ciągłych cykli pracy.
Wielostopniowa-architektura filtracji:Zawiera progresywny układ filtracji wlotowej (w tym siatkę z grubymi cząstkami, filtr z barierą bakteryjną i wewnętrzne tłumiki wlotu), aby chronić złoża sit molekularnych przed kurzem, wilgocią i zanieczyszczeniami cząstkami stałymi.
Obudowa akustyczna o niskim-hałasie:Zawiera wewnętrzne materiały-tłumiące dźwięk i-izolujące drgania mocowania sprężarki, utrzymujące hałas operacyjny w kontrolowanym zakresie akustycznym, dostosowanym do środowisk klinicznych lub opieki domowej.
Ergonomiczna mobilność i konstrukcja podwozia:Zbudowany na solidnej,-odpornej na uderzenia obudowie polimerowej, wyposażonej w-wytrzymałe, gładkie-kółka i zintegrowane uchwyty, ułatwiające bezpieczne przemieszczanie w salach klinicznych lub w warunkach opieki domowej.
Użytkownik-Dostępne punkty konserwacji:Zaprojektowane z-beznarzędziowym lub{1}}szybkim dostępem do zewnętrznych drzwiczek filtrów, umożliwiających technikom biomedycznym lub{{2}użytkownikom końcowym skuteczne przeprowadzanie rutynowych kontroli i wymiany filtrów bez konieczności demontażu głównej obudowy.
Docelowe zastosowania i przydatność
Dystrybucja sprzętu medycznego:Dla dystrybutorów oceniających koncentratory tlenu dla rynków, na których odpowiednie jest zamierzone zastosowanie modelu i status prawny.
Przychodnie i placówki służby zdrowia:Dla zespołów zaopatrzenia w opiekę zdrowotną oceniających wymagany przepływ tlenu, zalecane warunki dostawy, środowisko operacyjne i wymagania dotyczące ciągłości przed wyborem samodzielnego urządzenia.
Dostawa sprzętu do opieki domowej:Dla dostawców zaopatrujących się w modele specjalnie autoryzowane do zastosowań w gospodarstwie domowym, wymagających niskiego poziomu hałasu podczas pracy,-przyjaznych dla użytkownika elementów sterujących i zgodności z bezpieczeństwem elektrycznym.
Programy OEM i marki prywatne-:Dla marek sprzętu i importerów oceniających kompatybilność modeli, niestandardowe etykietowanie, pakowanie i ustalenia dotyczące zamówień cyklicznych.
Produkcja, kontrola jakości
Dokładny numer modelu i aktualna karta techniczna.
Podsumowanie zestawienia komponentów lub specyfikacji komponentów.
Specyfikacje sit molekularnych i okresy wymiany.
Szczegóły dotyczące sprężarki i systemu filtracji.
Ukończone-procedury testów wydajności produktów i zapisy testów.
Certyfikaty zarządzania jakością i zapisy regulacyjne dotyczące produktów.
OEM, marka prywatna-i zakupy masowe
Dostępne konfiguracje OEM lub-pod marką własną.
Umieszczanie logo i niestandardowe-wymagania dotyczące etykiet produktów.
Języki instrukcji obsługi i grafika opakowania.
Akcesoria standardowe i komponenty opcjonalne.
Minimalna wielkość zamówienia (MOQ) i dostępność próbek.
Czas realizacji produkcji i zdolność produkcyjna.
Warunki gwarancji i procedury obsługi-wadliwych jednostek.
Przed-weryfikacja jakości wysyłki
Przed rozpoczęciem produkcji ustal jasne kryteria akceptacji, szczególnie w przypadku zamówień powtarzalnych i programów pod marką własną. Odpowiednie kontrole przed-wysyłką obejmują:
- Funkcje elektryczne i działanie sterujące.
- Stężenie tlenu i ciśnienie wylotowe w określonych warunkach przepływu.
- Aktywacja systemu alarmowego według określonych warunków testowych.
- Kontrola wzrokowa, etykietowanie, weryfikacja akcesoriów i przegląd opakowań.
- Przed wysyłką zażądaj odpowiedniego raportu z inspekcji lub protokołu testów fabrycznych.
Specyfikacje pakowania, logistyki i wysyłki
Aby pomóc w planowaniu importu, obliczaniu frachtu i przechowywaniu w magazynie, poproś o następujące dane logistyczne dla swojego zamówienia:
Opakowanie jednostkowe:Indywidualne wymiary kartonu, waga brutto i szczegóły amortyzacji ochronnej.
Karton główny / paletyzacja:Jednostki na paletę, wymiary palet i limity możliwości układania w stosy w przypadku frachtu lotniczego lub morskiego.
Zgodność eksportowa:Odpowiednie oznaczenia wysyłkowe, potwierdzenia klasyfikacji materiałów niebezpiecznych i innych niż niebezpieczne oraz dokumentacja niestandardowa.
Często zadawane pytania
P: Co oznacza 5 LPM w medycznym koncentratorze tlenu?
Odp.: 5 l/min odnosi się do maksymalnego znamionowego przepływu wynoszącego pięć litrów na minutę. Kupujący muszą sprawdzić, czy stanowi to maksymalną zalecaną moc wyjściową i potwierdzić rzeczywiste stężenie tlenu dostarczane na tym poziomie przepływu przy obciążeniach roboczych.
P: Czy koncentrator tlenu o wydajności 5 l/min nadaje się do użytku szpitalnego?
Odp.: Przydatność zależy ściśle od zamierzonego zastosowania modelu, specyfikacji wydajności, statusu prawnego i konkretnych wymagań klinicznych. Nigdy nie należy zakładać, że samodzielna jednostka o wydajności 5 l/min zastąpi scentralizowany szpitalny system rurociągów tlenowych.
P: Jakie wartości stężenia tlenu powinny określić zespoły zaopatrzeniowe?
Odp.: Zespoły zaopatrzeniowe powinny określić wymagane stężenie tlenu wraz z dokładnym natężeniem przepływu i obowiązującymi warunkami testowania. Dostawcy muszą podać gwarantowany zakres wydajności dla konkretnego modelu, a nie izolowaną wartość maksymalnego stężenia.
P: Czy koncentrator tlenu medycznego o wydajności 5 l/min może działać w sposób ciągły?
Odp.: Ciągłą zdolność do pracy należy sprawdzić bezpośrednio na podstawie instrukcji obsługi producenta i specyfikacji znamionowego-cyklu pracy. Kupujący powinni poprosić o dokładne limity operacyjne i zalecany harmonogram konserwacji dla podanej konfiguracji.
P: O jakie dokumenty dotyczące zgodności i dokumenty techniczne powinien zwrócić się importer?
Odp.: Typowe prośby o dokumentację obejmują aktualny arkusz danych technicznych, instrukcję obsługi, etykietę produktu, obowiązujące zapisy dotyczące zgodności lub rejestracji, warunki gwarancji oraz dostępne raporty z testów jakości lub wydajności. Dokładne wymagania różnią się w zależności od przepisów rynku docelowego.
P: Czy urządzenie może być dostarczone w ramach umowy OEM lub pod marką własną-?
Odp.: Potencjalne ustalenia dotyczące OEM lub marki własnej- zależą od konkretnego modelu i uzgodnionego zakresu komercyjnego. Znakowanie marki, niestandardowe opakowanie, etykietowanie, dokumentacja, minimalne ilości zamówienia i terminy realizacji muszą zostać potwierdzone bezpośrednio z producentem.
Popularne Tagi: Medyczny koncentrator tlenu 5 lpm, Chiny Producenci, dostawcy, fabryka koncentratorów tlenu medycznego 5 lpm,
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie

