Produkty
Domowy medyczny koncentrator tlenu
Stacjonarne urządzenie-klasy medycznej zaprojektowane z myślą o ciągłej terapii tlenowej i opiece domowej. Wykorzystując technologię zmiennociśnieniowej adsorpcji (PSA), system oddziela tlen od otaczającego powietrza za pomocą wysokiej-sita molekularnego, dostarczając stabilny strumień tlenu o-czystości przez regulowany wylot.
Funkcja
Stacjonarne urządzenie-klasy medycznej zaprojektowane z myślą o ciągłej terapii tlenowej i opiece domowej. Wykorzystując technologię zmiennociśnieniowej adsorpcji (PSA), system oddziela tlen od otaczającego powietrza za pomocą wysokiej-sita molekularnego, dostarczając stabilny strumień tlenu o-czystości przez regulowany wylot.
Te stacjonarne koncentratory, przeznaczone dla dystrybutorów, importerów i właścicieli marek sprzętu medycznego, są produkowane zgodnie z normami jakości ISO 13485. Wybór modelu zależy od wymagań dotyczących przepływu klinicznego, ciśnienia roboczego, kompatybilności elektrycznej i regionalnych ram regulacyjnych.
Dane techniczne
|
Parametr |
Szczegóły specyfikacji |
|
Typ produktu |
Stacjonarny domowy medyczny koncentrator tlenu |
|
Technologia wytwarzania tlenu |
Adsorpcja zmiennociśnieniowa (PSA) |
|
Natężenie przepływu tlenu |
0 – 5 l/min (regulowany) |
|
Stężenie tlenu |
93% ± 3% (przy przepływie znamionowym 1–5 l/min) |
|
Ciśnienie wyjściowe |
40 kPa – 70 kPa (0,04 – 0,07 MPa) |
|
Zasilanie |
AC 220 V ± 10%, 50 Hz / AC 110 V ± 60 Hz (konfigurowalne w zależności od rynku docelowego) |
|
Średnie zużycie energii |
Mniejsza lub równa 350 W |
|
Poziom dźwięku |
Mniej niż lub równo 45 dB(A) (mierzone w odległości 1 metra) |
|
Interfejs wyświetlacza |
Ekran LCD o wysokiej-rozdzielczości (łączny czas pracy, bieżący czas, ustawiony czas) |
|
Systemy Alarmowe Bezpieczeństwa |
Alarm awarii zasilania, alarm wysokiego/niskiego ciśnienia, alarm niskiego stężenia tlenu (<82%), compressor overheat protection |
|
Wymiary |
390 mm × 240 mm × 550 mm |
|
Waga netto |
15,5 kg |
|
Ramy regulacyjne |
ISO 13485, ramy zgodności CE, zakład produkcyjny zarejestrowany-FDA |
Wybór produktów i najważniejsze informacje inżynieryjne
Stabilność czystości pod obciążeniem:Stężenie tlenu pozostaje stabilne w medycznym zakresie terapeutycznym (90% ± 3%) w całym znamionowym spektrum przepływu.
Ciągły cykl pracy:Zaprojektowane z-bezolejowymi sprężarkami i zabezpieczeniem przed przeciążeniem termicznym, aby zapewnić ciągłą pracę w warunkach opieki domowej.
Zarządzanie akustyką:Poziom ciśnienia akustycznego utrzymywany na poziomie 45 dB(A) lub niższym, aby zapewnić długoterminowe-stosowanie się pacjenta do zaleceń.
Kompatybilność elektryczna:Możliwość konfiguracji z regionalnymi specyfikacjami zasilania (typy wtyczek UE, USA, Wielkiej Brytanii i AU) i odpowiednimi standardami napięcia.
Dostępność materiałów eksploatacyjnych:Zewnętrzne filtry wlotu powietrza i modułowe komponenty wewnętrzne zaprojektowane z myślą o dostępie techników serwisowych do rutynowej konserwacji.
Zamierzone zastosowania
Dystrybucja sprzętu medycznego:Zaopatruje regionalnych dealerów trwałego sprzętu medycznego (DME) i dostawców usług opieki domowej.
Domowa terapia tlenowa (GORĄCA):Długoterminowa-opieka oddechowa w środowiskach mieszkalnych na receptę kliniczną.
Kopia zapasowa instytucji i klinik:Dodatkowe dostarczanie tlenu w lokalnych klinikach, lokalnych stacjach zdrowia i placówkach opieki.
Portfolio-wytwórni prywatnych:Niestandardowe-linie sprzętu oddechowego dla właścicieli marek urządzeń medycznych.
Produkcja, kontrola jakości i identyfikowalność
Przesiewanie surowców:Testowanie zdolności adsorpcji azotu na sitach molekularnych i sprawdzanie trwałości-olejowej sprężarki.
Kontrola jakości w-procesie:Zautomatyzowane testy cyklicznych wahań ciśnienia i kalibracja elektronicznego przepływomierza na liniach montażowych.
Końcowe testy funkcjonalne:Spalanie-podczas testów i indywidualnej weryfikacji stężenia tlenu za pomocą analizatorów elektrochemicznych przed pakowaniem.
Identyfikowalność:Każde urządzenie posiada unikalny kod kreskowy z numerem seryjnym powiązany z zapisami partii produkcyjnej, dziennikami testów i danymi źródłowymi komponentów.
Możliwości OEM/ODM i dostosowywania
Obsługiwane są partnerstwa OEM/ODM w celu spełnienia wymagań rynku międzynarodowego:
Zakres dostosowywania:Schematy kolorów obudowy, panele przednie-z własną marką, lokalizacja instrukcji obsługi i niestandardowe kartony zbiorcze z tektury falistej.
Wsparcie regulacyjne:Dostarczanie dokumentacji technicznej, raportów z testów i deklaracji zgodności w celu wsparcia rejestracji i audytów na rynku lokalnym.
Warunki handlowe:Minimalne ilości zamówienia (MOQ), przykładowe czasy realizacji (zwykle 5–7 dni roboczych) i standardowe czasy realizacji produkcji (25–35 dni od potwierdzenia zamówienia).
Pakowanie, wysyłka i logistyka
Zapewnienie, że sprzęt dotrze w stanie nienaruszonym przez międzynarodowe pasy tranzytowe, obejmuje standardowe środki ochrony:
Ochrona opakowania:Każde urządzenie jest zapakowane w formowaną piankę ochronną EPE i umieszczone w 5-warstwowym kartonie zbiorczym z tektury falistej klasy eksportowej.
Akcesoria w zestawie:Standardowy pakiet eksportowy obejmuje butelkę z nawilżaczem, kaniulę nosową, zapasowe filtry powietrza, przewód zasilający i zlokalizowaną instrukcję obsługi.
Logistyka i paletyzacja:Dostępne w konfiguracjach na paletach zoptymalizowanych do załadunku kontenerów (FCL/LCL) lub dystrybucji frachtu lotniczego.
Często zadawane pytania
P: Jaka jest typowa żywotność sita molekularnego wewnątrz koncentratora?
Odp.: W standardowych warunkach pracy i przy regularnej konserwacji zewnętrznego filtra powietrza, złoża sit molekularnych są zaprojektowane tak, aby zapewniać stabilną pracę przez około 15 000 do 20 000 godzin, zanim konieczna będzie wymiana.
P: Czy te jednostki mogą działać nieprzerwanie 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu?
O: Tak. Wewnętrzne-bezolejowe sprężarki i systemy zarządzania temperaturą przystosowane są do ciągłej pracy 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu w warunkach opieki domowej, pod warunkiem przestrzegania rutynowych harmonogramów czyszczenia filtra.
P: Jakie są standardowe minimalne ilości zamówienia (MOQ) w przypadku zamówień brandingowych OEM/ODM?
O: MOQ różnią się w zależności od wymaganego poziomu dostosowania (np. niestandardowe kolory obudowy czy naklejki na panelu przednim z etykietą własną{{1}). Standardowe zamówienia OEM zazwyczaj zaczynają się od 100 sztuk, a próbki próbne są dostępne do oceny przed zatwierdzeniem zamówienia zbiorczego.
P: W jaki sposób monitorowana jest czystość tlenu podczas pracy?
Odp.: Jednostki są wyposażone we wbudowane-moduły wykrywania tlenu (OSD), które stale monitorują poziom stężenia. Jeśli czystość spadnie poniżej bezpiecznych progów medycznych (zwykle 82%), uruchomione zostaną alarmy wizualne i dźwiękowe.
P: Jakie certyfikaty są dostępne w celu wsparcia odprawy celnej i rejestracji na rynku lokalnym?
Odp.: Zakłady produkcyjne działają zgodnie z normami ISO 13485. Standardowa dokumentacja eksportowa obejmuje deklaracje zgodności CE, informacje rejestracyjne zakładu FDA, raporty z testów poszczególnych partii i arkusze danych technicznych.
Popularne Tagi: domowy medyczny koncentrator tlenu, Chiny producenci domowych medycznych koncentratorów tlenu, dostawcy, fabryka,
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
