Produkty
Medyczny koncentrator tlenu z systemem alarmowym
Wykorzystując technologię zmiennociśnieniowej adsorpcji (PSA), system oddziela tlen od azotu z otoczenia, aby zapewnić ciągły strumień tlenu o jakości-medycznej. Zintegrowany zestaw monitorujący został zaprojektowany tak, aby w sposób ciągły śledzić krytyczne zmienne operacyjne, minimalizując ryzyko operacyjne związane z wahaniami napięcia elektrycznego, obciążeniem sprężarki i zużyciem sit molekularnych.
Funkcja
Wykorzystując technologię zmiennociśnieniowej adsorpcji (PSA), system oddziela tlen od azotu z otoczenia, aby zapewnić ciągły strumień tlenu o jakości-medycznej. Zintegrowany zestaw monitorujący został zaprojektowany tak, aby w sposób ciągły śledzić krytyczne zmienne operacyjne, minimalizując ryzyko operacyjne związane z wahaniami napięcia elektrycznego, obciążeniem sprężarki i zużyciem sit molekularnych.
Każde urządzenie przechodzi-wielopunktowe testy fabryczne obejmujące dokładność natężenia przepływu, tłumienie emisji akustycznej, izolację elektryczną i stabilizację czystości gazu przed zatwierdzeniem-końcowego montażu.
Specyfikacje techniczne i standardy inżynieryjne
|
Parametr techniczny |
Specyfikacja Standard (w zależności od modelu) |
|
Technologia generacji |
Adsorpcja zmiennociśnieniowa (PSA) |
|
Znamionowy przepływ wyjściowy |
Konfiguracje od 0 do 5 l/min lub od 0 do 10 l/min |
|
Stężenie tlenu |
93% (plus minus 3%) przy znamionowym przepływie operacyjnym |
|
Ciśnienie wylotowe |
0,04 do 0,07 MPa (dostępne opcje regulowanej mocy wyjściowej) |
|
Standardowa tablica alarmowa |
Awaria zasilania, niska czystość, wysokie/niskie ciśnienie, przeciążenie termiczne |
|
Poziom hałasu akustycznego |
Mniej niż lub równo 50 dB(A) (mierzone w odległości 1 metra) |
|
Pobór mocy elektrycznej |
AC 220 V plus minus 10%, 50/60 Hz lub AC 110 V, 60 Hz |
|
Zużycie energii |
Mniej niż lub równo 350 W do 600 W (w zależności od poziomu-) |
|
Operacyjny cykl pracy |
Zaprojektowane do ciągłej pracy 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, przy zalecanej konserwacji |
|
Ograniczenia środowiskowe |
Temperatura: od 10 stopni do 40 stopni; Wilgotność względna: mniejsza lub równa 80% |
Zintegrowany system alarmowy i logika monitorowania
Zasięg alarmów decyduje o niezawodności sprzętu w zastosowaniach profesjonalnych. Wbudowany-zestaw monitorowania elektronicznego generuje odrębne powiadomienia dźwiękowe i wizualne w przypadku określonych wyjątków operacyjnych:
Ostrzeżenie o awarii zasilania:Aktywuje się natychmiast po całkowitej utracie zewnętrznego zasilania prądem przemiennym lub przypadkowym odłączeniu przewodu zasilającego.
Alert o niskiej czystości:Uruchamia się, jeśli wewnętrzne czujniki wykryją stężenie tlenu spadające poniżej ustalonych wartości bazowych bezpieczeństwa (zwykle regulowane w zakresie od mniej niż 82% do 85%).
Powiadomienie o anomalii ciśnienia:Identyfikuje ciśnienia robocze przekraczające wyznaczone bezpieczne progi, chroniąc wewnętrzne elementy sprężarki i złoża sit molekularnych.
Ostrzeżenie o niedrożności przepływu:Wykrywa ograniczenia przepływu w dalszej części przepływu, zaciśnięte rurki doprowadzające lub blokady dróg wewnętrznych.
Alert ochrony termicznej:Ostrzega operatorów, gdy temperatura wewnętrzna szafy lub sprężarki przekracza bezpieczne granice robocze.
Przydatność zastosowania i granice operacyjne
Przychodnie i placówki opieki: odpowiednie do miejscowej terapii tlenowej, gdzie wymagane jest-samodzielne, mobilne źródło tlenu z monitoringiem bezpieczeństwa.
Sieci dystrybucji sprzętu: Stworzone dla dystrybutorów regionalnych wymagających stabilnej spójności partii, niestandardowego etykietowania i kompletnych instrukcji technicznych.
Projekty dotyczące instytucjonalnej opieki zdrowotnej: Dotyczy standardowych konfiguracji oddziałów zgodnych z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi placówek.
Kontrola jakości i weryfikacja produkcji
Aby wesprzeć rygorystyczne audyty techniczne i weryfikację zgodności z przepisami, w procesie produkcyjnym stosuje się rygorystyczne kontrole wewnętrzne:
Przeglądanie komponentów:100% kontrola przychodząca pod kątem-bezolejowych sprężarek, stopni czystości sit molekularnych i płytek drukowanych czujników elektronicznych.
Spalić-w testach:Gotowe jednostki poddawane są wydłużonym cyklom starzenia operacyjnego w celu sprawdzenia stabilności termicznej, ciągłego ciśnienia wyjściowego i dokładności kalibracji czujnika.
Zapisy dotyczące identyfikowalności:Każdemu urządzeniu przypisany jest unikalny numer seryjny powiązany z dziennikami testów produkcyjnych obejmującymi weryfikację bezpieczeństwa elektrycznego i czystości gazu.
Weryfikacja pakowania, wysyłki i logistyki
Profesjonalna dystrybucja wymaga rygorystycznego zabezpieczenia transportu i planowania logistyki. Standardy pakowania i dostawy sprzętu obejmują:
Ochrona-amortyzująca wstrząsy:Jednostki są zabezpieczone-wkładkami z formowanej pianki o dużej gęstości i wzmocnionymi, wielowarstwowymi-kartonami eksportowymi (lub drewnianymi skrzyniami-, które nie wymagają fumigacji w przypadku przesyłek zbiorczych na paletach), aby zapobiec uszkodzeniom spowodowanym wstrząsami transportowymi.
Zestaw akcesoriów obejmujący:Każdy pakiet zawiera standardowe filtry powietrza wlotowego, butelki z nawilżaczem, zestawy kaniul nosowych, przewody zasilające i instrukcje obsługi dla konkretnego modelu.
Stabilność logistyki:Opakowania eksportowe są zgodne z międzynarodowymi normami dotyczącymi-testów odporności na wilgoć i upadki, zapewniając bezpieczną dostawę przez kanały transportu morskiego i lotniczego.
Często zadawane pytania
P: Czy progi alarmowe można dostosować do konkretnych wymagań przetargowych lub instytucjonalnych?
Odp.: Standardowe progi alarmowe są wstępnie-kalibrowane tak, aby były zgodne z międzynarodowymi normami dotyczącymi wyrobów medycznych. W przypadku projektów dostosowywania na dużą-skalę, na etapie uzgodnienia technicznego można ocenić konkretną logikę alarmu lub opcje języka wyświetlania.
P: Jaka dokumentacja jest dostarczana do odprawy celnej i rejestracji produktu?
Odp.: Standardowe przesyłki obejmują raporty partii produkcyjnych, certyfikaty analizy (CoA), zapisy kontroli fabrycznej, instrukcje obsługi i arkusze danych technicznych. Konkretne dokumenty wymagane dla rynków docelowych należy potwierdzić z zespołem wsparcia eksportu przed złożeniem zamówienia.
P: Jaki jest zalecany harmonogram konserwacji wewnętrznych czujników alarmowych?
Odp.: Zewnętrzne filtry powietrza wlotowego należy czyścić co tydzień i wymieniać co 3 do 6 miesięcy, w zależności od poziomu zapylenia w środowisku. Czujniki czystości tlenu i wewnętrzne komponenty elektroniczne zaprojektowano z myślą o długoterminowej-stabilności, ale należy je testować funkcjonalnie podczas corocznej rutynowej konserwacji.
P: Jakie szczegóły techniczne są wymagane do zainicjowania oferty hurtowej?
Odp.: Proszę podać wymagany poziom natężenia przepływu, szacowaną wielkość zamówienia, kraj docelowy, standard wtyczki elektrycznej oraz wszelkie potrzeby w zakresie etykietowania prywatnego lub niestandardowej dokumentacji.
Popularne Tagi: medyczny koncentrator tlenu z systemem alarmowym, Chiny medyczny koncentrator tlenu z systemem alarmowym producenci, dostawcy, fabryka,
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
